Föräldrars upplevelser av att ha ett barn med cancer
Nygård, Emelie (2021)
Nygård, Emelie
2021
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2021112722151
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2021112722151
Tiivistelmä
Examensarbetet undersöker föräldrars upplevelser av att ha ett barn med cancer, samt bemötande och stöd de fått från vården.
Syftet med examensarbetet var att skapa en större förståelse för vårdare men även för utomstående människor som kommer i kontakt med föräldrar vars barn har cancer. Frågeställningar som använts i arbetet är följande: Vilka upplevelser har föräldrar till ett cancersjukt barn? Hurudant stöd har familjen fått? Hur blir föräldrar bemötta inom vården?
Som teoretisk utgångspunkt används Katie Eriksson ” Den lidande människan”. I boken beskriver Eriksson olika sorters lidande en människa går igenom.
I arbetet används kvalitativ forskningsintervju. Tre mammor vars barn har haft cancer intervjuas. Intervjun är semi-strukturerad vilket gör att alla tre intervjuer blir unika, när föräldrarna får rum att fritt berätta kring frågorna. Resultatet svarar på syftet och frågeställningarna, samt ger stöd åt vårdarna i bemötande av föräldrar till cancersjuka barn.
Resultatet är indelat i tre underrubriker: Föräldrars upplevelser av att ha ett barn med cancer, bemötande och kommunikation i vården, samt stöd under sjukdomstiden. I studien speglas resultatet från intervjuerna mot tidigare forskningar. I resultatet framkommer att vissa upplevelser och känslor delas av alla som deltagit i studien. Alla deltagare hade upplevt känslor som ilska, ovisshet och sorg. Föräldrarna hade både negativa och positiva upplevelser ifrån vården. The thesis examines parents’ experiences of having a child with cancer, as well as the treatment and support they received from the healthcare system.
The aim of the thesis was to create a greater understanding for carers but also for outsiders who meet parents whose children have cancer. Questions used in the thesis are: What experiences do parents of a child with cancer have? What kind of support has the family received? How are parents treated within the healthcare?
Katie Eriksson “The suffering human being” is used as theoretical framework. In the book Eriksson describes different kinds of suffering a person goes through.
Qualitative research interviews are used in the work. Three mothers whose children have had cancer are interviewed. The interview is semi-structured, which makes all three interviews unique when the parents have room to freely answer the questions. The results answer the purpose and questions, as well provides support to the carers in the reception to parents whose children have cancer.
The result is divided into three subtitles: Parents’ experiences of having a child with cancer, treatment and communication in care, and support during the illness period. The study reflects the results of the interviews against previous research. The results show that certain experiences and feelings are shared by everyone who participated in the study. All participants had experienced emotions such as anger, uncertainty and sadness. The parents had also experienced both positive and negative things in the healthcare system.
Syftet med examensarbetet var att skapa en större förståelse för vårdare men även för utomstående människor som kommer i kontakt med föräldrar vars barn har cancer. Frågeställningar som använts i arbetet är följande: Vilka upplevelser har föräldrar till ett cancersjukt barn? Hurudant stöd har familjen fått? Hur blir föräldrar bemötta inom vården?
Som teoretisk utgångspunkt används Katie Eriksson ” Den lidande människan”. I boken beskriver Eriksson olika sorters lidande en människa går igenom.
I arbetet används kvalitativ forskningsintervju. Tre mammor vars barn har haft cancer intervjuas. Intervjun är semi-strukturerad vilket gör att alla tre intervjuer blir unika, när föräldrarna får rum att fritt berätta kring frågorna. Resultatet svarar på syftet och frågeställningarna, samt ger stöd åt vårdarna i bemötande av föräldrar till cancersjuka barn.
Resultatet är indelat i tre underrubriker: Föräldrars upplevelser av att ha ett barn med cancer, bemötande och kommunikation i vården, samt stöd under sjukdomstiden. I studien speglas resultatet från intervjuerna mot tidigare forskningar. I resultatet framkommer att vissa upplevelser och känslor delas av alla som deltagit i studien. Alla deltagare hade upplevt känslor som ilska, ovisshet och sorg. Föräldrarna hade både negativa och positiva upplevelser ifrån vården.
The aim of the thesis was to create a greater understanding for carers but also for outsiders who meet parents whose children have cancer. Questions used in the thesis are: What experiences do parents of a child with cancer have? What kind of support has the family received? How are parents treated within the healthcare?
Katie Eriksson “The suffering human being” is used as theoretical framework. In the book Eriksson describes different kinds of suffering a person goes through.
Qualitative research interviews are used in the work. Three mothers whose children have had cancer are interviewed. The interview is semi-structured, which makes all three interviews unique when the parents have room to freely answer the questions. The results answer the purpose and questions, as well provides support to the carers in the reception to parents whose children have cancer.
The result is divided into three subtitles: Parents’ experiences of having a child with cancer, treatment and communication in care, and support during the illness period. The study reflects the results of the interviews against previous research. The results show that certain experiences and feelings are shared by everyone who participated in the study. All participants had experienced emotions such as anger, uncertainty and sadness. The parents had also experienced both positive and negative things in the healthcare system.