Haastattelututkimus retiinikoille elämänlaadusta ja palveluihin ohjautuvuudesta
Hollo, Teija (2018)
Hollo, Teija
Satakunnan ammattikorkeakoulu
2018
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201901241545
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201901241545
Tiivistelmä
Opinnäytetyön aiheena oli selvittää retiniitikoiden kokemuksia palveluihin ohjautumisesta diagnoosin saatuaan. Lisäksi tavoitteena oli selvittää kohderyhmän koettua elämänlaatua ja siihen vaikuttavia tekijöitä. Tutkimus suoritettiin haastattelututkimuksena elokuun 2018 aikana. Haastattelutyylinä oli elämäkertahaastattelu ja siinä oli teemahaastattelun ja syvähaastattelun piirteitä.
Tutkielman teoreettisessa osuudessa käsiteltiin perinnöllistä verkkokalvorappeumaa ja retiniitikkojen toimintakyvyn haasteita, sekä näkövammaisten palveluita. Osuus nojautui vahvasti retiniitikkojen näköongelmien erityispiirteisiin ja vammaisten henkilöiden lakiin perustuviin oikeuksiin, liittyen kuntoutus ohjaukseen, palveluihin ja apuvälineisiin.
Tutkimustuloksia käsittelevässä osiossa tuotiin esille haastateltavien kokemuksia palveluista, jotka ovat lisänneet heidän toimintakykyään, arjen sujuvuutta ja selviytymistä. Lisäksi tässä osiossa kerrottiin elämänlaatua kohentavista asioista ja toimenpiteistä ja käsiteltäväksi nousi myös ympäristön esteettömyyteen liittyviä asioita. Haastattelujen tuloksena saatiin tietää, että diagnoosin saatuaan useat retiniitikot olivat jääneet vaille ohjausta tarvittavien palveluiden piiriin. Huomioitavaa oli myös se, että monet olivat jatkaneet elämäänsä kuten ennenkin diagnoosin saatuaan ja vasta usean vuoden jälkeen, kun näön ongelmat lisääntyivät he hakeutuivat uudelleen silmälääkäriin. Haastatteluissa nousi esille tarpeelliset ja välttämättömät palvelut kuten kuljetuspalvelut ja erilaiset näönkäytön- ja liikkumisen apuvälineet, jotka auttoivat selviytymään päivittäisestä arjesta. Retina ry on aktiivinen jäsentensä etuja ajava yhdistys, joka voi jatkossa tuoda yhteiskunnallisessa keskustelussa ja palveluja suunniteltaessa jäsentensä kokemuksia tiedoksi. Tämän haastattelututkimuksen tulosten avulla on mahdollisuus vaikuttaa palveluprosessien ja käytänteiden kehittämiseen niin, että eri puolilla Suomea asuvien retiniitikkojen kuntoutusohjauksen hyviksi ja toimiviksi koetut käytännöt yleistyisivät. Tutkimustulokset on käsitelty Retina ry:n vuosikokouksessa 27.10.2018.
Tutkielman teoreettisessa osuudessa käsiteltiin perinnöllistä verkkokalvorappeumaa ja retiniitikkojen toimintakyvyn haasteita, sekä näkövammaisten palveluita. Osuus nojautui vahvasti retiniitikkojen näköongelmien erityispiirteisiin ja vammaisten henkilöiden lakiin perustuviin oikeuksiin, liittyen kuntoutus ohjaukseen, palveluihin ja apuvälineisiin.
Tutkimustuloksia käsittelevässä osiossa tuotiin esille haastateltavien kokemuksia palveluista, jotka ovat lisänneet heidän toimintakykyään, arjen sujuvuutta ja selviytymistä. Lisäksi tässä osiossa kerrottiin elämänlaatua kohentavista asioista ja toimenpiteistä ja käsiteltäväksi nousi myös ympäristön esteettömyyteen liittyviä asioita. Haastattelujen tuloksena saatiin tietää, että diagnoosin saatuaan useat retiniitikot olivat jääneet vaille ohjausta tarvittavien palveluiden piiriin. Huomioitavaa oli myös se, että monet olivat jatkaneet elämäänsä kuten ennenkin diagnoosin saatuaan ja vasta usean vuoden jälkeen, kun näön ongelmat lisääntyivät he hakeutuivat uudelleen silmälääkäriin. Haastatteluissa nousi esille tarpeelliset ja välttämättömät palvelut kuten kuljetuspalvelut ja erilaiset näönkäytön- ja liikkumisen apuvälineet, jotka auttoivat selviytymään päivittäisestä arjesta. Retina ry on aktiivinen jäsentensä etuja ajava yhdistys, joka voi jatkossa tuoda yhteiskunnallisessa keskustelussa ja palveluja suunniteltaessa jäsentensä kokemuksia tiedoksi. Tämän haastattelututkimuksen tulosten avulla on mahdollisuus vaikuttaa palveluprosessien ja käytänteiden kehittämiseen niin, että eri puolilla Suomea asuvien retiniitikkojen kuntoutusohjauksen hyviksi ja toimiviksi koetut käytännöt yleistyisivät. Tutkimustulokset on käsitelty Retina ry:n vuosikokouksessa 27.10.2018.