Predictive features and potential treatment targets for oral tongue cancer
Elseragy, Amr (2023-12-12)
https://urn.fi/URN:ISBN:9789526239361
Kuvaus
Tiivistelmä
Abstract
Oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) stands as the most common malignancy in the oral cavity. It is characterized by its aggressive course and has the worst prognosis of all types of squamous cell carcinoma (SCC) originating in the oral cavity region. For early-stage OTSCC, surgery is typically the standard treatment. On the other hand, for advanced cases, radiotherapy with or without chemo-, targeted, or immunotherapy is given depending on the tumor nature and patient´s general health condition.
Histopathologic prognostic features play an important role in evaluating the aggressiveness of many carcinomas. The World Health Organization (WHO) histopathologic grading system is commonly used to classify OTSCC and other head and neck cancers based on their histopathological characteristics. However, WHO grading as a predictive feature has been widely criticized due to its low predictive power, especially for early-stage OTSCC. Therefore, we suggested incorporating tumor budding (TB) into the WHO histopathologic grading system to improve its prognostic value in early-stage OTSCC. Based on our results, tumor budding (TB), worst pattern of invasion (WPOI) and tumor-stroma ratio (TSR) have shown promising prognostic value in early OTSCC.
Moreover, Extensive research has shown that tertiary lymphoid structures (TLSs) are associated with improved survival in early-stage oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) by enhancing anti-tumor immunity. The absence of TLSs is significantly associated with high mortality; Thus, TLS formation may be a future approach to improving OTSCC patients’ survival. In addition to utilizing histopathological parameters in improving the prediction of OSCC, potential signature proteins have been intensively examined by immuno-histochemistry, and none of those proteins have been identified so far in a clinical use. Stress-induced phosphoprotein 1 (STIP1) overexpression in OSCC is associated with shorter cancer-specific survival, increased recurrence, and advanced clinical stages. This suggests that STIP1 could serve as a novel therapeutic target and be included in a biomarker panel for the prediction and diagnosis of OSCC.
Tiivistelmä
Suun kielen levyepiteelisyöpä (OTSCC) on suuontelon yleisin pahanlaatuinen syöpä. Sille on ominaista sen aggressiivinen kulku, ja sillä on huonoin ennuste kaikista suuontelon alueelta peräisin olevista levyepiteelisyöpätyypeistä (SCC). Varhaisen vaiheen OTSCC:lle leikkaus on tyypillisesti vakiohoito. Toisaalta pitkälle edenneissä tapauksissa annetaan sädehoitoa kemo-, kohdennettu- tai immunoterapian kanssa tai ilman sitä riippuen kasvaimen luonteesta ja potilaan yleisestä terveydentilasta.
Histopatologisilla ennusteominaisuuksilla on tärkeä rooli monien karsinoomien aggressiivisuuden arvioinnissa. Maailman terveysjärjestön (WHO) histopatologista luokitusjärjestelmää käytetään yleisesti OTSCC:n ja muiden pään ja kaulan syöpien luokittelemiseen niiden histopatologisten ominaisuuksien perusteella. WHO:n luokittelu ennustavana ominaisuutena on kuitenkin saanut laajaa kritiikkiä sen alhaisen ennustevoiman vuoksi, erityisesti varhaisen vaiheen OTSCC:n osalta. Siksi ehdotimme tuumorin orulun (TB) sisällyttämistä WHO:n histopatologiseen luokitusjärjestelmään sen ennustearvon parantamiseksi varhaisen vaiheen OTSCC:ssä. Tuloksiemme perusteella tuumorin muodostuminen (TB), pahin invaasiomalli (WPOI) ja kasvain-strooman suhde (TSR) ovat osoittaneet lupaavaa ennustearvoa varhaisessa OTSCC:ssä.
Lisäksi laaja tutkimus on osoittanut, että tertiääriset lymfoidirakenteet (TLS:t) liittyvät parantuneeseen eloonjäämiseen alkuvaiheen suun kielen levyepiteelikarsinoomassa (OTSCC) tehostamalla kasvainten vastaista immuniteettia. TLS:ien puuttuminen liittyy merkittävästi korkeaan kuolleisuuteen; Siten TLS:n muodostuminen voi olla tulevaisuuden lähestymistapa OTSCC-potilaiden eloonjäämisen parantamiseen. Sen lisäksi, että histopatologisia parametreja on käytetty OSCC:n ennustamisen parantamisessa, mahdollisia allekirjoitusproteiineja on tutkittu intensiivisesti immunohistokemialla, eikä mitään näistä proteiineista ole toistaiseksi tunnistettu kliinisessä käytössä. Stressin aiheuttama fosfoproteiini 1:n (STIP1) yliekspressio OSCC:ssä liittyy lyhyempään. syöpäspesifinen eloonjääminen, lisääntynyt uusiutuminen ja pitkälle edenneet kliiniset vaiheet. Tämä viittaa siihen, että STIP1 voisi toimia uutena terapeuttisena kohteena ja sisällyttää biomarkkeripaneeliin OSCC:n ennustamista ja diagnosointia varten.
Original papers
Original papers are not included in the electronic version of the dissertation.
Elseragy, A., Salo, T., Coletta, R. D., Kowalski, L. P., Haglund, C., Nieminen, P., Mäkitie, A. A., Leivo, I., & Almangush, A. (2019). A proposal to revise the histopathologic grading system of early oral tongue cancer incorporating tumor budding. American Journal of Surgical Pathology, 43(5), 703–709. https://doi.org/10.1097/PAS.0000000000001241
Elseragy, A., Bello, I. O., Wahab, A., Coletta, R. D., Mäkitie, A. A., Leivo, I., Almangush, A., & Salo, T. (2022). Emerging histopathologic markers in early‐stage oral tongue cancer: A systematic review and meta‐analysis. Head & Neck, 44(6), 1481–1491. https://doi.org/10.1002/hed.27022
Almangush, A., Bello, I. O., Elseragy, A., Hagström, J., Haglund, C., Kowalski, L. P., Nieminen, P., Coletta, R. D., Mäkitie, A. A., Salo, T., & Leivo, I. (2022). Tertiary lymphoid structures associate with improved survival in early oral tongue cancer. BMC Cancer, 22(1), 1108. https://doi.org/10.1186/s12885-022-10208-z
Dourado, M. R., Elseragy, A., Da Costa, B. C., Téo, F. H., Guimarães, G. N., Machado, R. A., Risteli, M., Wahbi, W., Gurgel Rocha, C. A., Paranaíba, L. M. R., González-Arriagada, W. A., Da Silva, S. D., Rangel, A. L. C. A., Marques, M. R., Rossa Junior, C., Salo, T., & Coletta, R. D. (2023). Stress induced phosphoprotein 1 overexpression controls proliferation, migration and invasion and is associated with poor survival in oral squamous cell carcinoma. Frontiers in Oncology, 12, 1085917. https://doi.org/10.3389/fonc.2022.1085917
Osajulkaisut
Osajulkaisut eivät sisälly väitöskirjan elektroniseen versioon.
Elseragy, A., Salo, T., Coletta, R. D., Kowalski, L. P., Haglund, C., Nieminen, P., Mäkitie, A. A., Leivo, I., & Almangush, A. (2019). A proposal to revise the histopathologic grading system of early oral tongue cancer incorporating tumor budding. American Journal of Surgical Pathology, 43(5), 703–709. https://doi.org/10.1097/PAS.0000000000001241
Elseragy, A., Bello, I. O., Wahab, A., Coletta, R. D., Mäkitie, A. A., Leivo, I., Almangush, A., & Salo, T. (2022). Emerging histopathologic markers in early‐stage oral tongue cancer: A systematic review and meta‐analysis. Head & Neck, 44(6), 1481–1491. https://doi.org/10.1002/hed.27022
Almangush, A., Bello, I. O., Elseragy, A., Hagström, J., Haglund, C., Kowalski, L. P., Nieminen, P., Coletta, R. D., Mäkitie, A. A., Salo, T., & Leivo, I. (2022). Tertiary lymphoid structures associate with improved survival in early oral tongue cancer. BMC Cancer, 22(1), 1108. https://doi.org/10.1186/s12885-022-10208-z
Dourado, M. R., Elseragy, A., Da Costa, B. C., Téo, F. H., Guimarães, G. N., Machado, R. A., Risteli, M., Wahbi, W., Gurgel Rocha, C. A., Paranaíba, L. M. R., González-Arriagada, W. A., Da Silva, S. D., Rangel, A. L. C. A., Marques, M. R., Rossa Junior, C., Salo, T., & Coletta, R. D. (2023). Stress induced phosphoprotein 1 overexpression controls proliferation, migration and invasion and is associated with poor survival in oral squamous cell carcinoma. Frontiers in Oncology, 12, 1085917. https://doi.org/10.3389/fonc.2022.1085917
Kokoelmat
- Avoin saatavuus [32479]