Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH
Korhonen, V; Helisalmi, S; Jokinen, A; Ronkainen, A (2018)
Korhonen, V
Helisalmi, S
Jokinen, A
Ronkainen, A
et al.2018
Neurology Genetics 4 6
e291
Lääketieteen ja biotieteiden tiedekunta - Faculty of Medicine and Life Sciences