”Janå ja blev ju frisk när di kom fram ti va ja hadd fö sjukdom” : En kvalitativ intervjustudie om livskvalitet hos personer med celiaki
Toivanen, Sabina (2020)
Toivanen, Sabina
2020
All rights reserved. This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2020112323972
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2020112323972
Tiivistelmä
Noin kaksi prosenttia Suomen väestöstä sairastaa keliakiaa, ja tämä luku on yksi maailman suurimmista. Keliakia on autoimmuunisairaus, jossa henkilö reagoi ruis-, ohra- ja vehnäjyvistä löytyvään gluteeniin, mikä puolestaan tuhoaa suoliston vuorauksen. Täysin gluteeniton ruokavalio on ainoa käytettävissä oleva hoito suolistossa aiheutettujen gluteenivahinkojen korjaamiseksi. Aikaisemmissa tutkimuksissa on havaittu, että keliakiaa sairastavilla on kokemansa mukaan huonompi elämänlaatu. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten keliakia vaikuttaa elämänlaatuun ja mikä on hoidon merkitys. Tutkimus tehtiin keliakiaa sairastavien aikuisten osarakenteisissa haastatteluissa. Aineisto tiivistettiin ja analysoitiin sisältöanalyysin avulla. Tuloksena oli, että elämänlaatu ei vaikuta tiukan gluteenittoman ruokavalion aikana, mutta tietyt ruokavalion näkökohdat voivat aiheuttaa haasteita. Ennen diagnoosia ja jos nautit gluteenia ja saat suolistovaurioiden oireita, elämänlaatu heikkenee. Gluteenittoman syöminen ei ole aina yksinkertaista ja vaatii yksilöltä tietoa ja henkilökohtaista vastuuta. Sairauden hyväksyminen on tärkeää, ja sen myötä elämänlaatu paranee. Sosiaalinen tuki, sekä vertaistuki eri muodoissa pidetään myönteisenä vaikutuksena. Yhdistystoiminta on positiivista aktiivisille. Alueellisen keliakiayhdistyksen kautta saat sekä tietoa että tukea, joka auttaa jokapäiväisessä elämässä. Terveydenhuollossa on haasteita, joita keliakiaa sairastavat ihmiset kokevat ja parantamisen varaa.