MS-TAUTI JA MASENNUS : Haastattelututkimus MS-tautia ja masennusta sairastavien kokemuksista
Virsu, Jonna (2018)
Virsu, Jonna
Lapin ammattikorkeakoulu
2018
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201805168531
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201805168531
Tiivistelmä
Tämä opinnäytetyö on toteutettu laadullisena tutkimuksena teemahaastattelun avulla ja tutkimusaineisto analysoitiin sisällönanalyysia apuna käyttäen. Tutkimuksen tarkoituksena oli teemahaastattelun avulla selvittää MS-tautia ja diagnosoitua masennusta sairastavien kokemuksia MS-taudista ja masennuksesta. Tarkoituksena oli myös kartoittaa vertaistuelta ja läheisiltä saadun tuen ja avun saannin kokemuksia.
Tavoitteena oli tuoda esille masennuksen kokemuksia kaikille MS-tautia sairastaville, heidän omaisilleen ja eri hoitopalvelujen tarjoajille sekä lisätä tietoa MS-tautiin liittyvän kehon kipuilun, fatiikin ja masennuksen yhteyksien kokemuksista. Tulosten avulla tavoitteena oli myös madaltaa muiden MS-tautia sairastavien kynnystä hakea apua psyykkisiin vaivoihin.
Teemahaastatteluihin osallistui kolme MS-tautia ja masennusta sairastavaa henkilöä. Henkilöt olivat sairastuneet MS-tautiin 20 – 35 vuoden iässä ja masennukseen ennen MS-diagnoosia tai heti sen jälkeen. Taudin oireet MS-taudissa ja masennuksessa todettiin monimuotoiseksi ja molempiin oli käytetty hoidoksi lääkkeitä, muita hoitokeinoja ja vertaistukea. Elämän oli koettu muuttuneen sairauksien myötä kaikin tavoin. Haastatteluissa todettiin MS-taudin aiheuttavan henkisiä ja fyysisiä kipuja, jotka lisäävät masennusoireita.
MS-taudin sairastamisesta oli kerrottu läheisille, mutta masennuksesta mielellään vaiettiin ja pidetään ”tabuna”. Läheisiltä saatu tuki oli arjessa avustamista ja läsnäoloa. MS-tautiin liittyvä vertaistuki oli koettu erittäin voimaannuttavaksi ja samanlaista tukiverkostoa toivottiin masennukseen.
Tavoitteena oli tuoda esille masennuksen kokemuksia kaikille MS-tautia sairastaville, heidän omaisilleen ja eri hoitopalvelujen tarjoajille sekä lisätä tietoa MS-tautiin liittyvän kehon kipuilun, fatiikin ja masennuksen yhteyksien kokemuksista. Tulosten avulla tavoitteena oli myös madaltaa muiden MS-tautia sairastavien kynnystä hakea apua psyykkisiin vaivoihin.
Teemahaastatteluihin osallistui kolme MS-tautia ja masennusta sairastavaa henkilöä. Henkilöt olivat sairastuneet MS-tautiin 20 – 35 vuoden iässä ja masennukseen ennen MS-diagnoosia tai heti sen jälkeen. Taudin oireet MS-taudissa ja masennuksessa todettiin monimuotoiseksi ja molempiin oli käytetty hoidoksi lääkkeitä, muita hoitokeinoja ja vertaistukea. Elämän oli koettu muuttuneen sairauksien myötä kaikin tavoin. Haastatteluissa todettiin MS-taudin aiheuttavan henkisiä ja fyysisiä kipuja, jotka lisäävät masennusoireita.
MS-taudin sairastamisesta oli kerrottu läheisille, mutta masennuksesta mielellään vaiettiin ja pidetään ”tabuna”. Läheisiltä saatu tuki oli arjessa avustamista ja läsnäoloa. MS-tautiin liittyvä vertaistuki oli koettu erittäin voimaannuttavaksi ja samanlaista tukiverkostoa toivottiin masennukseen.