Feasibility Testing for Sample Storage and Transport for Nucleic Acid Assays
Englund, Anna (2017)
Englund, Anna
Metropolia Ammattikorkeakoulu
2017
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2017121821826
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-2017121821826
Tiivistelmä
Opinnäytetyö suoritettiin osana Mobidiag Oy:n projektia uusien tuotteiden kehittämiseen. Opinnäytetyön tavoitteena oli tutkia ja kehittää ulostenäyteputkea, jota voidaan käyttää patogeenien detektointiin PCR-metodilla. Tarkoituksena oli saada aikaiseksi näyteputki, joka inaktivoi patogeeneja ulostenäytteestä ja stabiloi näytteen nukleiinihapot.
PCR-metodista on tullut normi patogeenisten organismien detektoinnissa. PCR-metodi on vähemmän aikaa kuluttavaa ja halvempaa kuin perinteiset viljelmätestit. Se on myös hyvin tarkka metodi, joka on tullut kasvavasti merkittäväksi metodiksi patogeenien detektointiin ulostenäytteistä ja muista biologisista näytteistä kliinisissä laboratorioissa.
Näyteputken soveltuvuustestaus tehtiin suorittamalla erilaisia analyyseja, jotta saataisiin dataa näyteputken mahdollisesta koostumuksesta ja sen tarvittavista ominaisuuksista. Dataa näyteputkea varten kerättiin nukleeiinihappojen stabiilisuudesta, mikrobiologisesta inaktivaatiosta, detergenttien ominaisuuksista ja inhibition testauksesta.
Tulokset antoivat osviittaa näyteputken mahdollisesta koostumuksesta ja koostumuksen mikrobiologisesta inaktivaatiokyvystä. NA-stabiilisuustestaus on vielä kesken, joten tuloksia koostumuksen stabiilisuusominaisuuksista ei voida pitää luotettavina, mutta suuntaa antavina. Näyteputken kompositiot inaktivoivat myös patogeeneja, joka on hyvin tärkeä ominaisuus komposition kannalta. Opinnäytetyössä saatuja tuloksia voidaan käyttää hyväksi näyteputken kehittämisessä tulevaisuudessa.
PCR-metodista on tullut normi patogeenisten organismien detektoinnissa. PCR-metodi on vähemmän aikaa kuluttavaa ja halvempaa kuin perinteiset viljelmätestit. Se on myös hyvin tarkka metodi, joka on tullut kasvavasti merkittäväksi metodiksi patogeenien detektointiin ulostenäytteistä ja muista biologisista näytteistä kliinisissä laboratorioissa.
Näyteputken soveltuvuustestaus tehtiin suorittamalla erilaisia analyyseja, jotta saataisiin dataa näyteputken mahdollisesta koostumuksesta ja sen tarvittavista ominaisuuksista. Dataa näyteputkea varten kerättiin nukleeiinihappojen stabiilisuudesta, mikrobiologisesta inaktivaatiosta, detergenttien ominaisuuksista ja inhibition testauksesta.
Tulokset antoivat osviittaa näyteputken mahdollisesta koostumuksesta ja koostumuksen mikrobiologisesta inaktivaatiokyvystä. NA-stabiilisuustestaus on vielä kesken, joten tuloksia koostumuksen stabiilisuusominaisuuksista ei voida pitää luotettavina, mutta suuntaa antavina. Näyteputken kompositiot inaktivoivat myös patogeeneja, joka on hyvin tärkeä ominaisuus komposition kannalta. Opinnäytetyössä saatuja tuloksia voidaan käyttää hyväksi näyteputken kehittämisessä tulevaisuudessa.