Prenatala screeningar - vad nytt? : En litteraturstudie av ny forskning inom området för prenatala screeningar
Åkerlund, Marika (2016)
Åkerlund, Marika
Yrkeshögskolan Novia
2016
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201605096812
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201605096812
Tiivistelmä
Detta utvecklingsarbete är utfört som en litteraturstudie. Studiens syfte var att få insikt i nyare forskning om prenatala screeningundersökningar. Förhoppningen var att nyare forskning skulle visa sig vara till hjälp för rådgivningspersonal som ska informera blivande föräldrar om prenatala screeningundersökningar, samt stöda föräldrar som fått avvikande screeningsvar. Nio vetenskapliga artiklar som berör prenatala screeningar och som publicerats efter 2011 har analyserats med hjälp av innehållsanalys.
Studien visar att forskningen gör stora framsteg vad gäller ny teknik vid prenatala screeningar. I studien beskrivs kort tre olika metoder som inom snar framtid kan vara en del av det nationella screeningprogrammet. Dessa tre metoder är användande av mikromatriser, non-invasiva prenatala tester (NIPT) och pre implantation genetic diagnosis (PGD). Dessa metoder har både för och nackdelar och presenteras närmare i studiens resultatkapitel. När det gäller vårdpersonalens arbete har studien visat på vikten av tydlig, faktabaserade information till blivande föräldrar. Dessutom poängteras vårdpersonalens förmåga att förklara riskberäkningar för föräldrarna, att erbjuda stöd vid beslutsfattande och efter avvikande resultat, samt förmåga att acceptera föräldrarnas val i olika skeden av screeningsprocessen. Studien berör också i korthet de olika etiska frågeställningar som prenatala screeningundersökningar för med sig. Det redogörs för både sådana frågor som varit aktuella tidigare och nya frågor som aktualiseras i samband med att den nya tekniken implementeras i screeningvården. This development project is conducted as a litterature review study. The aim of the study was to get insight to new research about prenatal screening tests, hoping that new research would turn out to be helpful to health care workers who are to inform prospective parents about prenatal screening tests and support parents who have recieved abnormal screening findings. Nine scientific articles have been analysed by means of content analysis.
The study shows that research is doing great progress regarding new technics in prenatal screening tests. The study describes briefly three different methods that in the near future might be a part of the national screening programme. These three methods are the use of microarrays, noninvasive screening test, (NIPT) and pre implantation genetic diagnosis (PGD). These methods have both advantages and disadvantages and are introduced more in the results chapter of this study. Regarding the work of health care staff the study emphasizes the importance of clear, theorybased information to prospective parents. Furthermore, the study points out the health care workers´ ability to explain riskassessment to the parents, to offer support before desicionmaking as well as after abnormal findings, and ability to accept the parents´ choices in different stages of the screening process. The study also briefly handles the ethical issues regarding prenatal screening tests. Both older issues and new questions that are actualized by the implementation of the new technics regarding screening care are described in the study.
Studien visar att forskningen gör stora framsteg vad gäller ny teknik vid prenatala screeningar. I studien beskrivs kort tre olika metoder som inom snar framtid kan vara en del av det nationella screeningprogrammet. Dessa tre metoder är användande av mikromatriser, non-invasiva prenatala tester (NIPT) och pre implantation genetic diagnosis (PGD). Dessa metoder har både för och nackdelar och presenteras närmare i studiens resultatkapitel. När det gäller vårdpersonalens arbete har studien visat på vikten av tydlig, faktabaserade information till blivande föräldrar. Dessutom poängteras vårdpersonalens förmåga att förklara riskberäkningar för föräldrarna, att erbjuda stöd vid beslutsfattande och efter avvikande resultat, samt förmåga att acceptera föräldrarnas val i olika skeden av screeningsprocessen. Studien berör också i korthet de olika etiska frågeställningar som prenatala screeningundersökningar för med sig. Det redogörs för både sådana frågor som varit aktuella tidigare och nya frågor som aktualiseras i samband med att den nya tekniken implementeras i screeningvården.
The study shows that research is doing great progress regarding new technics in prenatal screening tests. The study describes briefly three different methods that in the near future might be a part of the national screening programme. These three methods are the use of microarrays, noninvasive screening test, (NIPT) and pre implantation genetic diagnosis (PGD). These methods have both advantages and disadvantages and are introduced more in the results chapter of this study. Regarding the work of health care staff the study emphasizes the importance of clear, theorybased information to prospective parents. Furthermore, the study points out the health care workers´ ability to explain riskassessment to the parents, to offer support before desicionmaking as well as after abnormal findings, and ability to accept the parents´ choices in different stages of the screening process. The study also briefly handles the ethical issues regarding prenatal screening tests. Both older issues and new questions that are actualized by the implementation of the new technics regarding screening care are described in the study.