MS-tautiin sairastuneen omahoidon tukeminen - opas Satakunnan neuroyhdistykselle
Kaprali, Heidi (2016)
Kaprali, Heidi
Satakunnan ammattikorkeakoulu
2016
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201602182396
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201602182396
Tiivistelmä
MS-tauti on nuorten aikuisten yleisin neurologinen sairaus. MS-tauti on etenevä ja parantumaton sairaus, minkä vuoksi sairastuneita tulisi auttaa sopeutumaan sairauteen ammattilaisten ohjauksen avulla. MS-taudissa omahoidolla on suuri merkitys sairauden luonteeseen, joten potilaiden omahoidon tukeminen on tärkeä osa sairaanhoitajan työtä. MS-potilaiden tukemiseen kuuluu ohjaus sairaudesta ja sen vaikutuksista elämään. Oikeanlainen ohjaus parantaa sairauteen sopeutumista, joka mahdollistaa sairastuneiden omatoimisen osallistumisen sairautensa hoitoon.
Tämän opinnäytetyön tavoitteena oli kehittää MS-tautiin sopeutumista ja potilaiden tukemista sairauden omahoidossa. Tarkoituksena oli tuottaa Satakunnan neuroyhdistys ry:lle opas, joka auttaa tukemaan MS-tautiin sairastuneita sopeutumaan sairauteen. Opinnäytetyön teoreettisessa osiossa on käsitelty MS-tautia sairautena, sen hoitoa sekä potilaiden omahoidon tukemista.
Opas tehtiin yhteistyössä Satakunnan neuroyhdistys ry:n kanssa ja opas tulee heidän käyttöönsä. Opas on tehty tarinan muotoon kokemuspohjaisesti erään sairastuneen sairastumisprosessista. Oppaassa käsitellään perhe- ja työelämää, terveellisiä elämäntapoja, sopeutumisvalmennusta sekä vertaistuen merkitystä sairauteen sopeutumisessa. Nämä asiat valikoituivat oppaan sisällöksi, sillä MS-tauti vaikuttaa kokonaisvaltaisesti sairastuneen minäkuvaan ja elämään. Sairaus alkaa myös yleensä varhaisaikuisuudessa, jolloin perhe- ja työelämä alkavat mietityttämään sairastu-neita.
Satakunnan neuroyhdistyksen jäsenet antoivat palautetta oppaasta anonyymisti kyselylomakkeen avulla. Kyselylomake sisälsi kysymyksiä oppaan sisällöstä ja sen määrästä, ulkoasusta sekä sen hyödyllisyydestä tuettaessa MS-potilaita omahoidossa. Palautteista kävi ilmi, että opas on hyödyllinen ja kannustava MS-potilaiden omahoidossa.
Satakunnan neuroyhdistyksen tavoitteena on hyödyntää opasta eri käyttötarkoituksissa yhdistyksen vertaistukiryhmissä. Jatkotutkimuksena voisi tehdä kyselyn siitä, miten tämä kokemuspohjainen opas on auttanut MS-tautiin sairastuneita sopeutumaan sairauteen, kun yhdistys on käyttänyt sitä toiminnassaan mukana jonkin aikaa.
Tämän opinnäytetyön tavoitteena oli kehittää MS-tautiin sopeutumista ja potilaiden tukemista sairauden omahoidossa. Tarkoituksena oli tuottaa Satakunnan neuroyhdistys ry:lle opas, joka auttaa tukemaan MS-tautiin sairastuneita sopeutumaan sairauteen. Opinnäytetyön teoreettisessa osiossa on käsitelty MS-tautia sairautena, sen hoitoa sekä potilaiden omahoidon tukemista.
Opas tehtiin yhteistyössä Satakunnan neuroyhdistys ry:n kanssa ja opas tulee heidän käyttöönsä. Opas on tehty tarinan muotoon kokemuspohjaisesti erään sairastuneen sairastumisprosessista. Oppaassa käsitellään perhe- ja työelämää, terveellisiä elämäntapoja, sopeutumisvalmennusta sekä vertaistuen merkitystä sairauteen sopeutumisessa. Nämä asiat valikoituivat oppaan sisällöksi, sillä MS-tauti vaikuttaa kokonaisvaltaisesti sairastuneen minäkuvaan ja elämään. Sairaus alkaa myös yleensä varhaisaikuisuudessa, jolloin perhe- ja työelämä alkavat mietityttämään sairastu-neita.
Satakunnan neuroyhdistyksen jäsenet antoivat palautetta oppaasta anonyymisti kyselylomakkeen avulla. Kyselylomake sisälsi kysymyksiä oppaan sisällöstä ja sen määrästä, ulkoasusta sekä sen hyödyllisyydestä tuettaessa MS-potilaita omahoidossa. Palautteista kävi ilmi, että opas on hyödyllinen ja kannustava MS-potilaiden omahoidossa.
Satakunnan neuroyhdistyksen tavoitteena on hyödyntää opasta eri käyttötarkoituksissa yhdistyksen vertaistukiryhmissä. Jatkotutkimuksena voisi tehdä kyselyn siitä, miten tämä kokemuspohjainen opas on auttanut MS-tautiin sairastuneita sopeutumaan sairauteen, kun yhdistys on käyttänyt sitä toiminnassaan mukana jonkin aikaa.