"Se on tärkeä, sen voimaa ei voi vähätellä" : Tyypin 1 diabetesta sairastavien lasten vanhempien kokemuksia vertaistuesta
Katajala, Saara; Sorvoja, Heli (2015)
Katajala, Saara
Sorvoja, Heli
Oulun ammattikorkeakoulu
2015
All rights reserved
Julkaisun pysyvä osoite on
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201505209277
https://urn.fi/URN:NBN:fi:amk-201505209277
Tiivistelmä
Tyypin 1 diabeteksen ilmaantuvuus on Suomessa maailman korkein, siihen sairastuu vuosittain yli 60 lasta jokaista 100 000 lasta kohden. Siten sen yhteiskunnallinen vaikutus on merkittävä. Lapsen sairaus saa suuren roolin vanhempienkin elämässä ja siksi vertaistuki on tärkeä asia. Se tarjoaa tietoa, tukea, voimavaroja ja kannustusta vanhemmille lapsen sairauden ja elämän eri vaiheissa.
Opinnäytetyömme tarkoitus oli kuvata tyypin 1 diabetekseen sairastuneiden lasten vanhempien kokemuksia saamastaan vertaistuesta. Lisäksi tarkoitus oli kuvailla vanhempien kehittämisehdotuksia vertaistukeen liittyen. Aineiston keruun toteutimme Facebookissa toimivassa tyypin 1 diabetesta sairastavien lasten vanhempien keskusteluryhmässä. Tutkimusaineiston keräsimme Webrobol- kyselyllä, johon osallistui 38 vastaajaa, heistä äitejä oli 36 ja isiä 2. Tutkimuksemme oli laadullinen ja saadun tutkimusaineiston analysoimme sisällönanalyysilla.
Vanhempien kokemukset vertaistuesta olivat pääasiassa myönteisiä, se koettiin hyvin tarpeelliseksi ja merkittäväksi tueksi lapsen sairastuttua pitkäaikaisesti. Tutkimustulokset osoittivat kuitenkin vertaistuessa olevan vielä kehittämistä, vaikka monien mielestä heidän saamansa vertaistuki oli ollut hyvää ja siihen oltiin tyytyväisiä.
Tieto vertaistuesta ja mahdollisuus osallistua siihen itse kullekin sopivana aikana ja sopivalla tavalla järjestettynä auttaisi tyypin 1 diabetekseen sairastuneen lapsen ja perheen arjessa selviämistä lapsen sairauden aikana. Tämän tutkimuksen pohjalta vertaistuen järjestäminen, siitä tiedottaminen ja sen piiriin ohjaaminen yhdessä tukee vanhempien jaksamista lapsen sairastuttua pitkäaikaisesti.
Opinnäytetyömme tarkoitus oli kuvata tyypin 1 diabetekseen sairastuneiden lasten vanhempien kokemuksia saamastaan vertaistuesta. Lisäksi tarkoitus oli kuvailla vanhempien kehittämisehdotuksia vertaistukeen liittyen. Aineiston keruun toteutimme Facebookissa toimivassa tyypin 1 diabetesta sairastavien lasten vanhempien keskusteluryhmässä. Tutkimusaineiston keräsimme Webrobol- kyselyllä, johon osallistui 38 vastaajaa, heistä äitejä oli 36 ja isiä 2. Tutkimuksemme oli laadullinen ja saadun tutkimusaineiston analysoimme sisällönanalyysilla.
Vanhempien kokemukset vertaistuesta olivat pääasiassa myönteisiä, se koettiin hyvin tarpeelliseksi ja merkittäväksi tueksi lapsen sairastuttua pitkäaikaisesti. Tutkimustulokset osoittivat kuitenkin vertaistuessa olevan vielä kehittämistä, vaikka monien mielestä heidän saamansa vertaistuki oli ollut hyvää ja siihen oltiin tyytyväisiä.
Tieto vertaistuesta ja mahdollisuus osallistua siihen itse kullekin sopivana aikana ja sopivalla tavalla järjestettynä auttaisi tyypin 1 diabetekseen sairastuneen lapsen ja perheen arjessa selviämistä lapsen sairauden aikana. Tämän tutkimuksen pohjalta vertaistuen järjestäminen, siitä tiedottaminen ja sen piiriin ohjaaminen yhdessä tukee vanhempien jaksamista lapsen sairastuttua pitkäaikaisesti.